"Nací con anemia falciforme SS" Relato de una paciente, Dariana Corchado Torres, sobre có

En Puerto Rico, la anemia falciforme es una condición obligatoria para diagnosticarse mediante las pruebas de sangre del talón del bebe recién nacido (prueba de cernimiento neonatal). (Foto: ChameleonsEye / Shutterstock.com)

''No puedo recordar un solo día en que los dolores severos en diferentes partes de mi cuerpo, los vómitos y el cansancio no estuvieran presentes. Mi vida ha sido recurrentes visitas al médico, de pruebas de laboratorios, de estudios especializados y hospitalizaciones prolongadas; sin contar mis visitas a las salas de emergencias e intensivo. He tenido que enfrentar el poco conocimiento que muchas personas tienen sobre esta condición. Esto ha motivado mi interés porque otras personas sepan sobre la misma.

En mi caso, la condición se ha manifestado con múltiples infartos a diferentes partes de mi cuerpo. Me extirparon la vesícula. Mi baso ya no funciona y me reconstruyeron el conducto biliar. Utilicé un Merck Port para facilitar el tratamiento de hipertransfusiones y de flebotomías mensuales, los cuales formaron parte de mi tratamiento. También, tomo Hydrea, una quimioterapia en pastilla, Plavix y ácido fólico diarios e innumerables medicamentos para otros síntomas. A medida que voy adquiriendo madurez, muchas dolencias existentes se agravan.

Gracias a un excelente grupo de educadores, que en todo momento me apoyaron, logré culminar con excelencia este mismo año mi bachillerato en Educación Preescolar, en la Universidad del Turabo, en Isabela.

El que pueda hoy escribir este mensaje se lo debo a la dedicación de esos excelentes profesionales de la salud con que cuenta el Hospital Pediátrico y el Programa de Cernimiento Neonatal, que estuvieron pendientes de mis cuidados médicos.

Mi madre y mi padre, quienes, con su esmero, desvelo y sacrificios, han sido ejemplos de perseverancia, valor, apoyo, sostén y, sobre todo, de fe de que con Dios todo se puede. Gracias a Dios, y a ellos, soy la persona que soy hoy, ya que a pesar de las complicaciones que he tenido, ellos han tratado de que yo llevara una vida lo más normal posible. Con fe y un cuidado médico apropiado y temprano, a pesar de las complicaciones, podemos tener una vida productiva.

Dariana Corchado Torres, 24 años

Paciente con anemia falciforme detectada en el Programa de Cernimiento Neonatal de Puerto Rico

Lo que dicen sus padres:

“Dariana nació con anemia falciforme SS, la más severa de todas. El que ella cayera bajo el Programa de Cernimiento Neonatal fue una gran bendición. Prácticamente, desde su nacimiento, ella pudo recibir los cuidados y los tratamientos necesarios y muchos más para las complicaciones que se presentaron. La detección temprana y el tratamiento sistemático han sido la clave para una mejor calidad de vida para ella” - Disnarda Torres y Ángel Corchado (padres de Dariana)